主要用途 | 營養(yǎng)強化劑 |
CAS | 見包裝 |
型號 | 食品級 |
包裝規(guī)格 | 25*1 |
外觀 | 見包裝 |
保質(zhì)期 | 兩年 |
有效物質(zhì)含量 | 99% |
主要營養(yǎng)成分 | 維生素M |
含量 | 99% |
含量分析: 標準液的制備精確稱取藥典級標準葉酸30mg(干基計),溶于每100ml含2ml氫氧化銨和1g高氯酸鈉的水溶液中。按照測定步驟中所使用的注射量,使用相同的溶劑定量地調(diào)整體積,因而經(jīng)色譜分析的是2~5μg的葉酸。試樣液的制備 按標準溶液的方法制備,使用經(jīng)精確稱重的試樣,并按標準溶液的方法調(diào)整至相同體積。流動相在1000ml容量瓶中放人35.1g高氯酸鈉、1.40g磷酸二氫鉀、7.0 mL1mol/L氫氧化鉀和40ml甲醇,用水定容后,混勻。用1mol/L氫氧化鉀*的要求,甲醇濃度可改變,以適于葉酸的流出時間)。色譜分析系統(tǒng)常用的是在室溫下操作的高壓液相色譜儀,裝有一(25~30)cm×4mm的不銹鋼柱,其中充填直徑為5~10μm的多孔硅或陶瓷微粒化學(xué)鍵合的十八烷基硅烷。流動相應(yīng)保持一定的壓力和流速,以取得要求的分辨率(見下述系統(tǒng)適用性試驗)和適宜的流出時間。使用能在254nm處吸收紫外線的檢測器。系統(tǒng)適用性溶液用每100ml中含2ml氫氧化銨和1g高氯酸鈉的水溶液作為溶劑,配制每ml各含1mg藥典級參比標準葉酸和藥典級甲酰四氫葉酸鈣的溶液。使用前通過一孔隙度≤1μm,的膜濾器過濾溶液。系統(tǒng)適用性試驗用色譜儀分離相同體積(可達25μl)的標準液的5個進樣,并按檢測步驟測定峰響應(yīng)值。按公式100×(標準偏差/平均峰響應(yīng)值)計算峰響應(yīng)值的相對標準偏差,不得超過2%。用相同方式注射25μ1體積的系統(tǒng)適用性溶液。按色譜儀通用試驗用于R的公式計算甲酰四氫葉酸鈣和葉酸之間的分辨率系數(shù),不得小于3.6(用特殊的柱時,減少流動相中的甲醇量可提高分辨率)。測定步驟用適當?shù)倪M樣閥或高壓微型注射器,將相等體積(25#1以下)的試樣液和標準液導(dǎo)入色譜儀,測定兩溶液所得主峰的響應(yīng)值。按下式計算試樣中的葉酸(C19 H19N7O6)含量(mg)。葉酸含量/mg=Vc×(Pu/Ps)式中V——試樣液體積,ml;c——標準溶液中藥典級標準葉酸的濃度,mg/ml;Pu和Ps——分別為試樣液和標準液的主峰響應(yīng)值
葉酸 59-30-3 N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1,4-二氫-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸
英文名 Folic acid
別名 N-4-[(2-Amido-4-oxo-1,4-dihydro-6-terene)methylamino]benzoyl-L-glutamic acid; Vitamin B; Vitamin B11; Vitamin BC; Vitamin M; L-Pteroylglutamic acid; PGA
產(chǎn)品名稱 葉酸; N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1,4-二氫-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸
分子式 C19H19N7O6
分子量 441.40
CAS 登錄號 59-30-3
EINECS 登錄號 200-419-0
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點 250 oC
比旋光度 20 o (c=1, 0.1N NaOH)
水溶性 1.6 mg/L (25 oC)