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| 主要用途 | 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑 |
| CAS | 見包裝 |
| 型號(hào) | 食品級(jí) |
| 包裝規(guī)格 | 25*1 |
| 外觀 | 見包裝 |
| 保質(zhì)期 | 兩年 |
| 有效物質(zhì)含量 | 99％ |
| 主要營(yíng)養(yǎng)成分 | 維生素M |
| 含量 | 99％ |
量)。
FDA §172．345，2000(每天)：*0.1mg；4歲以下0.3mg；4歲以上0.4mg；孕、哺乳婦0.8mg。
含量分析：標(biāo)準(zhǔn)液的制備精確稱取藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)葉酸30mg(干基計(jì))，溶于每100ml含2ml氫氧化銨和1g高氯酸鈉的水溶液中。按照測(cè)定步驟中所使用的注射量，使用相同的溶劑定量地調(diào)整體積，因而經(jīng)色譜分析的是2～5μg的葉酸。試樣液的制備 按標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法制備，使用經(jīng)精確稱重的試樣，并按標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法調(diào)整至相同體積。流動(dòng)相在1000ml容量瓶中放人35.1g高氯酸鈉、1.40g磷酸二氫鉀、7.0 mL1mol/L氫氧化鉀和40ml甲醇，用水定容后，混勻。用1mol/L氫氧化鉀*的要求，甲醇濃度可改變，以適于葉酸的流出時(shí)間)。色譜分析系統(tǒng)常用的是在室溫下操作的高壓液相色譜儀，裝有一(25～30)cm×4mm的不銹鋼柱，其中充填直徑為5～10μm的多孔硅或陶瓷微粒化學(xué)鍵合的十八烷基硅烷。流動(dòng)相應(yīng)保持一定的壓力和流速，以取得要求的分辨率(見下述系統(tǒng)適用性試驗(yàn))和適宜的流出時(shí)間。使用能在254nm處吸收紫外線的檢測(cè)器。系統(tǒng)適用性溶液用每100ml中含2ml氫氧化銨和1g高氯酸鈉的水溶液作為溶劑，配制每ml各含1mg藥典級(jí)參比標(biāo)準(zhǔn)葉酸和藥典級(jí)甲酰四氫葉酸鈣的溶液。使用前通過一孔隙度≤1μm，的膜濾器過濾溶液。系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用色譜儀分離相同體積(可達(dá)25μl)的標(biāo)準(zhǔn)液的5個(gè)進(jìn)樣，并按檢測(cè)步驟測(cè)定峰響應(yīng)值。按公式100×(標(biāo)準(zhǔn)偏差/平均峰響應(yīng)值)計(jì)算峰響應(yīng)值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，不得超過2%。用相同方式注射25μ1體積的系統(tǒng)適用性溶液。按色譜儀通用試驗(yàn)用于R的公式計(jì)算甲酰四氫葉酸鈣和葉酸之間的分辨率系數(shù)，不得小于3.6(用特殊的柱時(shí)，減少流動(dòng)相中的甲醇量可提高分辨率)。測(cè)定步驟用適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣閥或高壓微型注射器，將相等體積(25#1以下)的試樣液和標(biāo)準(zhǔn)液導(dǎo)入色譜儀，測(cè)定兩溶液所得主峰的響應(yīng)值。按下式計(jì)算試樣中的葉酸(C19 H19N7O6)含量(mg)。葉酸含量/mg=Vc×(Pu/Ps)式中V——試樣液體積，ml；c——標(biāo)準(zhǔn)溶液中藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)葉酸的濃度，mg/ml；Pu和Ps——分別為試樣液和標(biāo)準(zhǔn)液的主峰響應(yīng)值。
用途：用于解除氨基喋呤及甲氨喋呤過量而引起的毒性反應(yīng),還可用于*巨型紅細(xì)胞*。作為干酪乳桿菌（Lactobacilluscasei）及其它微生物促進(jìn)增殖因子而起作用。與維生素M是同一物質(zhì)。已知PGA的各種衍生物中也有起著與PGA相同的促進(jìn)生長(zhǎng)、*因子作用的物質(zhì)，其中有葉酸的多聚谷氨酸、甲酰衍生物、四氫葉酸。曾導(dǎo)致活性型葉酸發(fā)現(xiàn)的干酪乳酸菌因子和維生素Bc復(fù)合體，在動(dòng)物體內(nèi)有將它們分解形成葉酸的Bc結(jié)合酶，是和現(xiàn)成葉酸同樣有效。根霉蝶呤（SLR因子）被認(rèn)為是甲酰四氫葉酸的分解產(chǎn)物，對(duì)動(dòng)物無效。
