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| 主要用途 | 酸度調(diào)節(jié)劑 |
| 執(zhí)行標準 | 國標 |
| CAS | 見包裝 |
| 型號 | 食品級 |
| 包裝規(guī)格 | 25*1 |
| 有效物質(zhì)含量 | 99％ |
| 含量 | 99％ |
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5.將氫氧化鉀用鹽酸中和。在純氫氧化鉀水溶液中加入化學計量的純鹽酸，酸稍過量，使溶液略呈酸性，加熱濃縮，溶液仍須呈酸性，冷卻后有氯化鉀沉淀析出，吸濾，將沉淀置于蒸發(fā)皿中，放在砂浴上，邊攪拌邊加熱干燥。精制方法市售氯化鉀中含有的雜質(zhì)，以氯化鈉和氯化鎂為主，也含有少量硫酸鹽、鐵鹽、鋁鹽等。取500g市售氯化鉀與1.5L蒸餾水共同研磨之后，過濾，濾液放入蒸發(fā)皿中，向其中加入由5g氧化鈣制成的石灰乳和12g純的氯化鋇，充分攪拌，待沉淀后取少許上部清液，滴加氯化鋇，確證已無沉淀生成，過濾，向濾液中加入15g純凈的無水碳酸鉀，攪拌后靜置，過濾，加熱濾液至沸騰時加入稀鹽酸，使之呈酸性。用直接火濃縮，至體積濃縮至1/3時，即有氯化鉀析出，冷卻后，將結晶吸濾，置蒸發(fā)皿中，用砂浴干燥。
6.將25份蒸餾水加到10份工業(yè)氯化鉀中，加熱攪拌均勻，在溶液中通入硫化氫氣體或加入硫化氫溶液，使*的硫化物完全沉淀析出，然后分別加入少許活性炭和少許雙氧水，再加入適量的氯化鋇飽和溶液，并檢查SO42- 離子是否沉淀完全。將溶液過濾后加熱5min，加入碳酸鉀，使溶液 pH值達11～ 12，并檢查Ba2+離子是否沉淀完全 （ 在濾液樣品中用稀硫酸酸化，溶液不變混濁或不產(chǎn)生沉淀為合格） 。趁熱過濾，濾液用化學純鹽酸中和至pH=7，攪拌均勻，讓濾液冷卻結晶。結晶甩干，于（ 100±5） ℃干燥，即可包裝。過程中氯化鋇和碳酸鉀的加入量，應根據(jù)原料氯化鉀 （ 工業(yè)品）中SO42和Ca2+ 離子等的含量確定。如果在進行結晶時，采用機械攪拌（ 150～200轉(zhuǎn) / 分） ，則所得試劑的純度要高得多 （ 對硫酸鹽雜質(zhì)和*雜質(zhì)的含量而言） 。
7.冷分解法 將光鹵石經(jīng)粉碎后，放入分解器，加入水、母液和浮選劑進行分解，由分解器下部排除的粗鉀料漿泵入沉降器。沉降料漿經(jīng)器底放出，經(jīng)離心分離，脫去母液得到粗鉀。粗鉀送入洗滌器中，室溫下將其中所含的氯化鈉溶解入水，漿液經(jīng)再次沉降、離心分離、干燥，制得氯化鉀成品。清液作為精鉀母液，循環(huán)使用
生產(chǎn)方法
1.重結晶法將工業(yè)氯化鉀加入盛有蒸餾水的溶解槽中進行溶解，再加人脫色劑、除砷劑、除*劑進行溶液提純，經(jīng)沉淀，過濾，冷卻結晶，固液分離，干燥，制得食用氯化鉀成品。
2.以氯化鎂和氯化鉀為主要成分的巖鹽光鹵石(carnolite)粉碎，與75%的水混合，通入過熱蒸汽，冷卻后析出氯化鉀。此粗晶體經(jīng)水洗，重結晶精制而得。從海水析出氯化鈉后的母液，經(jīng)濃縮、結晶、精制而得。
3.浮選法將鉀石鹽礦(或砂晶鹽)先經(jīng)破碎、球磨機粉碎后，邊攪拌邊加入1%十八胺浮選劑，同時加入2%纖維素進行浮選，再經(jīng)離心分離，制得氯化鉀成品。分解一浮選聯(lián)合法將光鹵石先經(jīng)篩分，粗品再經(jīng)粉碎后，加入水、母液和浮選劑進行分解，再經(jīng)粗選、精選、過濾、洗滌、離心分離、干燥，制得氯化鉀成品。兌鹵法 首先將苦鹵與老鹵(濃稠鹵)按一定比例摻兌，靜置，待苦鹵充分析出后得到混合鹵，再將混合鹵蒸發(fā)濃縮后放人保溫沉降器，使高低溫鹽沉降后得到澄清液，再經(jīng)冷卻結晶、離心分離，得到光鹵石。將光鹵石加水分解得到粗氯化鉀，經(jīng)離心分離、水洗滌，再經(jīng)離心分離、干燥，制得氯化鉀成品
