主要用途 | 營養(yǎng)強化劑 |
CAS | 見包裝 |
型號 | 食品級 |
包裝規(guī)格 | 25*1 |
外觀 | 見包裝 |
保質期 | 兩年 |
有效物質含量 | 99% |
主要營養(yǎng)成分 | L-色氨酸 |
含量 | 99% |
有效物質含量: 99
主要用途: 氨基酸
品牌: 成都萬象
產品英文名稱: L-Tryptophan;
CAS編號: 73-22-3
別名: L-胰化蛋白氨基酸
分子式: C11H12N2O2
EINECS編號: 見包裝
型號: 食品級
主要營養(yǎng)成分: L-色氨酸
外觀: 見包裝
[性 狀]:白色結晶或結晶性粉末,無臭或微臭,味微苦.熔點289分解,微溶于水,不溶于乙醇。
[用 途]:營養(yǎng)增補劑。可與賴氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸合用強化氨基酸。按0.02的色氨酸和0.1的賴氨酸添中于玉米制品,可顯著提高蛋白質效價。也可以做抗氧化劑。食品工業(yè)上主要用作食品營養(yǎng)增補劑。
按GB 2760-96規(guī)定,準用于香料。
主要用于醫(yī)藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中,以谷朊形成及發(fā)酵、出模、防止老化等。用于果汁中,以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有作用,可用于丙烯腈*、芳香族酸*。化妝品方面主要用于美容水、燙發(fā)液、防日曬的護膚膏霜等。
我司主營產品有食品甜味劑、食品乳化劑、食品增稠劑,食品抗氧化劑,食品營養(yǎng)強化劑,酶制劑,氨基酸,維生素、食品防腐劑、食品香精香料、食品色素等系列產品。歡迎來電咨詢索取更多產品資料,
蒸汽壓
0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率
1.698
儲存條件
密封陰涼干燥避光保存
穩(wěn)定性
1.長時間光照則著色。與水共熱產生少量吲哚,如在氫氧化鈉、硫酸銅存在下加熱,則產生多量吲哚。與酸在暗處加熱較穩(wěn)定。與其他氨基酸、糖類、醛類共存時極易分解。
2. 存在于白肋煙煙葉、煙氣中。
分子結構
五、分子性質數(shù)據(jù):
1、 摩爾折射率:57.76
2、 摩爾體積(cm3/mol):149.8
3、 等張比容(90.2K):435.3
4、 表面張力(dyne/cm):71.1
5、 極化率(10-24cm3):22.90
L-色氨酸又名α-氨基吲哚基丙酸,分子式:C11H12N2O2,白色至黃白色晶體或結晶性粉末。無臭或微臭,長時間光照則著色。與酸在暗處加熱較穩(wěn)定。與其他氨基酸、糖類、醛類共存時極易分解。用作食品強化劑、抗氧劑。也用于醫(yī)藥等方面。由吲哚醛合成而得。也可由胰蛋白酶分解、合成制取。
人:營養(yǎng)增補劑。抗氧化劑。色氨酸是人體重要的神經遞質-5-羥色胺的前體,是人體的必需氨基酸之一;用于孕婦營養(yǎng)補劑和乳幼兒特殊奶粉;用于*癥(糙皮病)*藥;作為安*,調節(jié)精神節(jié)律、*。
動物:促進動物的采食、削弱應激反應、改善動物睡眠,還可以增加胎兒和幼仔的抗體、提高乳畜泌乳。降低日糧優(yōu)質蛋白用量,節(jié)約飼料成本,降低日糧蛋白飼料用量,節(jié)約配方空間等。
【方法一】
L-色氨酸的制備可采用前體添加法生產, 以葡萄糖為碳源和能源, 添加前體*或吲哚進行培養(yǎng), 將前體轉化為L-氨基酸; 其二可采用酶法生產; 其三可采用化學合成法;其四可采用蛋白質水解法等。 下面詳細介紹血纖蛋白酶水解法生產L-色氨酸。
工藝過程
血纖蛋白[蛋白酶、甲苯、氯仿]→[45℃, 酶水解]水解濾液[多孔H型樹脂]→吸附[0.3mol/L氨水]→[洗脫]洗脫液[濃縮、結晶]→[冰箱中,24h]L-色氨酸粗品[65%乙醇重結晶]→L-色氨酸成品
酶水解 首先將血纖蛋白25kg, 加蒸餾水37.5kg。 加熱使其變性, 甩干搓散后投入水解罐中, 加蒸餾水40-45L, 攪拌, 加熱至45℃, 然后按序加入一定量的蛋白酶或指定物質, 保溫45℃, 并控制好溶液pH值, 水解時間, 以求使蛋白完全水解, 而提高氨基酸收率。 先加入25g 3942 中性蛋白酶及175g 1398 中性蛋白酶, 甲苯和氯仿各2590ml, 每間隔半小時攪拌10min, 用Ca(OH)2懸浮液調控溶液pH值7.0-7.2, 48h后再加入175g 166酶制劑, 水解8h, 再加腎勻漿(內含氯化錳40g), 調控pH值7.5-8.0, 維持40h。 然后再加NaHSO3 110g, 以12mol/L的H2SO4調pH值5.0, 保溫80℃ 20min, *過濾, 其濾渣用水洗滌2次, 洗液與濾液合并得水解液。
吸附洗脫 將水解液置于冰箱中, 保持0℃, 靜置24h, 過濾除去沉降物, 取濾液以等體積水稀釋, 讓其通過裝有多孔型陽離子交換樹脂柱, 水解液中的氨基酸被吸附, 檢查流出液當有色氨酸反應時停止上柱, 先用水洗柱, 再用0.3mol/L的氨水洗脫,收集洗脫液,至流出的洗脫液pH=12或檢查無色氨酸時停止洗脫。
濃縮、結晶 將洗脫液減壓濃縮至有結晶析出時, 冷卻降溫至0℃, 靜置24h, 過濾取結晶, 用65%與95%乙醇先后洗滌結晶, 得色氨酸粗品。 母液再調pH至6.0, 又有結晶析出, 靜置24h, 過濾取結晶, 同上述方法洗脫結晶, 合并兩次粗品, 60℃真空干燥色氨酸粗品。
重結晶精制 將上述粗品用65%乙醇溶液重結晶2次, 并用95%乙醇液洗滌1次, 真空干燥8h, 得L-色氨酸成品。
【方法二】
合成法 由合成法制得DL-色氨酸后,再經旋光拆開法制得。
由干酪素經胰酶分解而得。
【方法三】
以DL-色氨酸為原料,冷卻狀態(tài)下加入*酐反應,經硫酸酸化后在冰水中研磨,過濾后水中重結晶,*用胰羧肽酶處理,除去D-型,乙酸酸化、乙醇重結晶精制而得